科学 研究
我们健康逆龄的解决方案基于九大衰老标志
您知道 人体有两个不同的年龄吗? 除了从您出生开始计算的实龄以外，还有以计算身体功能及外表的生物龄。
实龄及生物龄相互关联，所以衰老的征兆会同时间在大部分有相近实龄的人身上出现。但通常不同人有很不一样的衰老速度。有七十岁的人仍在跑马拉松，写巨著，仍然如四十岁那样有动力，有魄力，但也有同龄人已失去自理能力，受着糖尿病，癌症，脑退化症等严重疾病的折磨。
近年，科学家们研究因人而异的控制衰老变化的分子和细胞机制，确认了九项互联的「衰老标志」。受基因、环境及生活方式因素影响，每项衰老标志都会导致损害及后期的病变。
基因组不稳定性
内源性因素例如DNA复制错误或氧化应激及长时间暴露于香烟、化学物及其他外源性物质，能损害我们的基因组。虽然我们的身体有一系列复杂的机制去修复DNA，但在生命中当我们的身体累积过多损伤的DNA时，就会造成基因的突变和细胞代谢机能障碍，并引致心脏病、糖尿病及癌症的发生。
端粒消耗
就像鞋带末端的胶套保护着编织而成的鞋带，端粒体能保护染色体的末端免于衰变。在正常的DNA复制机制下，大部分细胞都无法完全复制DNA的末端，所以每一次的细胞分裂都会缩短端粒体范围内重覆的DNA序列。经过多次的复制后，细胞生长受抑，组织的再生能力便会因衰老而受限制。
表观遗传改变
你可能会惊讶我们全身的所有细胞其实都载有同样的遗传讯息和DNA，但却有外表那么不同的组织及器官。其实，表观遗传讯息会调节DNA，加强或抑制不同组织所需的基因表达。例如一个细胞应该分化成肝细胞，表观遗传会调节确保肝细胞特定的基因组会表达出来，而忽略表达其他细胞的基因。衰老的过程通常会涉及表观遗传编码的改变，并导致基因表达的更变，从而影响正常的细胞功能。如发生在免疫系统，这将会打乱激活和抑制免疫细胞的平衡，削弱我们身体对病源体的抵抗力。
蛋白稳态丢失
在我们的细胞里，蛋白质的合成及降解在达到平衡状态时，称为蛋白质动态平衡。蛋白就像一个工具，必须用正确的方式装配才能发挥它们在细胞中的重要功能，而把蛋白质折叠成正确形状是装配的重要步骤。人体已进化不同的机制，使蛋白有更佳的穏定性或复原正确折叠，并消除和降解错体蛋白以避免它们累积而损害细胞。当这些机制随时间而降低功效时，受损或错聚的蛋白质将使细胞功能失调，甚至产生毒性，导致例如阿尔茨海默症的发生。
基因 编码生命
不断进步是我们的生活方式
不受控的营养感知
细胞及组织感知营养充溢时，会贮存能量及成长，而营养匮乏时，则激发平衡及修复机制。在糖尿病及痴肥症病人中，细胞经常暴露在营养充溢的环境中，引致感知营养的细胞机制迟缓失灵。衰老时的营养感知通路也会失调，并导致细胞不能作出正常反应，影响能量输出，细胞生长及其他重要的细胞功能调节。
线粒体功能障碍
自由基，或活性氧簇(ROS)，是线粒体产生能量时的天然副产物。虽然它们在细胞讯息传输上有一席位，但高剂量的自由基会损害细胞。导致衰老的自由基理论指出，随着时间的推移，ROS的增产引发线粒体的功能障碍，因而使更多的ROS产生及细胞进一步衰变。线粒体的功能障碍也可能影响其他重要的细胞讯息通路。最后细胞产能的效率变低，同时氧化应激的程度转趋严重，令其他细胞部分亦受损。所以线粒体功能障碍导致多种与衰老相关的状态产生，例如肌肉病变及神经病变等。
细胞衰老
当细胞遭受了一定程度的压力，DNA及端粒体的损耗，细胞会进入一个穏定的生长抑制状态，称为细胞衰老。这是一个保护机制，避免细胞由于基因的损伤而演变成癌症，但这也引起衰老的组织得不到补充。衰老细胞分泌的分子，其功能有巨大的改变。衰老细胞分泌的促炎分子会破坏细胞的环境，引导组织慢性发炎，延伸成一系列的老年病如骨关节炎及肾功能障碍。
代谢 表达健康
不断进步是我们的生活方式
干细胞耗竭
衰老中一个很明显的后果，就是损伤后难以痊愈，这是因为我们的干细胞能力降低，削弱了补充组织的能力。成人的干细胞大部分时间都在休眠，但当它们被激活去疗伤及修复组织时，它们也易受端粒体损耗，DNA损伤和细胞衰老的影响。长此下去，导致干细胞耗竭。
胞间通讯改变
为了身体正常的生长及运行，我们的细胞必须经常交换讯息，分泌通讯分子交换讯息予相邻细胞，甚至通过血液把通讯分子带到远端的细胞及组织。衰老不单改变细胞发出的讯号，亦影响了细胞接收及对讯号的反应。这些通讯的功能障碍可导致慢性的组织炎症，以及免疫系统失效，无法辨识及清除病源体或衰竭的细胞，增加人体的感病性及患癌风险。
基于 衰老的标志
我们制定相应的创新策略以预防疾病 延缓衰老和改善生活质量
人们对这些复杂的衰老过程的认知依然有限，但正如和其他生命科学研究的科学家及生物科技的创业先锋一样，我们希望可以找出新的策略以抗衡衰老。我们正研发可行的解决方案，由检测评估到干预源于九种衰老标志分子机制的六个临床症状，来预防疾病，提升活力、免疫力和生活质量。
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